远光(c)纳米尺度柯克兰德尔效应形成空心纳米晶体的示意图。

对5次循环后BC-3样品和未照射的BC-3样品进行XRD分析(图7b)，软件荣膺软件人物可以发现，与未照射的BC-3复合材料相比，回收的BC-3复合材料的晶相和结构没有明显的变化。然而，董事由于太阳光吸收能力的不足，比表面积低和光生电子-空穴对的快速复合，g-C3N4光催化剂显示出较低的光催化活性。

以四环素（TC）和罗丹明B（RhB）为目标污染物，长陈对h-BN/g-C3N4复合材料在可见光照射下的光催化性能进行了评价。为了增加活性，利浩领军科研工作者做了许多研究，例如引入杂原子，与其他半导体耦合，用碳系材料改性，控制形态等等。（c,d）RhB图9CN和BC-3在黑暗和可见光照射下的ESR光谱图（a）DMPO-•O2−,（b）DMPO-•OH图10h-BN/g-C3N4复合材料中光生电荷的分离和转移示意图及光催化过程的可能反应机理，中国（a）TC降解;（b）RhB降解 【总结与展望】由于太阳光吸收不足、中国比表面积小以及光生电子空穴对快速复合等缺陷，g-C3N4光催化剂的光催化性能受到了限制。

同样的，和信BC-3(0.13091min-1)对RhB的降解k值约为h-BN(0.01111min-1)的11.8倍，是CN(0.01805min-1)的7.3倍。最近，息服具有可见光响应的带隙和合适价带导带位置的无金属型石墨相氮化碳（g-C3N4）已成为一类新型光催化剂。

当h-BN/CN复合材料受到可见光照射时，远光CN容易被激发，分别在CB和VB产生光生电子和空穴。

如图6a所示，软件荣膺软件人物在h-BN/CN复合材料存在下，光催化性能显著增强。在低过电位下，董事醇类的产率和烃类相比高很多。

长陈日本东京大学的KazunariDomen团队在立方KTaO3颗粒表面快速生长晶格匹配的Ta3N5纳米棒。来自匈牙利科学院的LeventeTapasztó团队对单层MoS2的结构进行了单原子级别研究，利浩领军发现氧原子可以自发地嵌入单层MoS2的基面。

金纳米簇可以同时抑制活性氧物种（ROS）的形成，中国保证细菌可以长时间存活。和信基于廉价元素并可在中性环境下工作的析氢催化剂可有助于实现低成本的海水分解。